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荧光定量PCR试剂盒 (0篇用户评论|写评论)
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疾控系统荧光定量PCR试剂

目前,对病原体的检测方法主要有病毒分离方法、血清学检测方法及核酸检测方法等。其中,病毒分离方法能够准确确认病原体,但是病毒培养技术难度大且耗时,一般需要1周或更长的时间,往往贻误特异性治疗;血清学检测方法检测病例血清中的抗体,操作比病毒分离法相对简便、快速、对实验室的要求也不高,适合用于普通实验室,但是由于从病毒感染到抗体出现需要一定时间,该法用于疾病的早期诊断灵敏度不高,应用价值低;基于实时荧光定量PCR法的核酸检测方法,能够直接检测病原体核酸状况;且实时荧光定量PCR法与传统方法相比,因其具有较好的敏感性、特异性和高的检出率,检测材料用量少、快速、灵敏度高等优点,在病毒感染的实验室诊断中起着越来越重要的作用。此外,还有不易污染,操作简便等优点,可用于疫情暴发和临床病例早期时的高通量快速诊断。
   
   
我公司研发的荧光定量PCR试剂具有灵敏度高、特异性强、快捷简便等优点。可广泛应用于临床诊断、公共卫生疫情监测、动物疫情监测、出入境检验检疫、法医检验、科学研究等。

EV71/CA16病毒RNA检测试剂盒(PCR荧光法)

产品原理:选择EV71CA16 VP1基因的保守序列设计引物和荧光探针,结合通用引物进行一步RT-PCR扩增检测,使逆转录效率更高。热启动系统更增加了试剂盒的特异性和稳定性。

预期用途:肠道病毒71型(EV71)为目前肠病毒群中最晚发现的病毒,其感染性强且致病率高,尤其是神经系统方面的并发症。EV71CA16都是是引起婴幼儿手足口病病原体之一,因此在临床上容易引起误判,本试剂盒适用于定性检测人粪便、鼻咽分泌物、漱口液、血清样本中的EV71CA16病毒RNA,对了解相关病情、判断预后及指导治疗具有重要价值,可作为临床实验室对肠道病毒的筛查以及抗病毒药物疗效的评估。

适应症:由肠道感染引起的手足口病及中枢神经系统感染等疾病。

产品特点:

灵敏度:本试剂盒的检测下限为500copies/ml

精密度:CT值的CV%小于5%

试用样本:粪便、鼻咽分泌物、漱口液、血清样本

储存条件及效期:保存于-20度以下,有效期12个月

包装规格:32人份/

试剂组分:EV71/CA16 RT-PCR反应混合液/酶混合液/荧光探针/阴性对照/阳性对照

 

 

实时荧光定量PCR检测试剂盒

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阪崎肠杆菌实时荧光定量PCR检测试剂盒

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金黄色葡萄球菌实时荧光定量PCR检测试剂盒

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